Entry Personal Name

Number of records used in: 1

001 - CONTROL NUMBER

• control field: 15426

003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER

• control field: DO-SlITS

005 - DATE AND TIME OF LATEST TRANSACTION

• control field: 20180502153745.0

008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS

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040 ## - CATALOGING SOURCE

• Original cataloging agency: DO-SlITS

100 ## - HEADING--PERSONAL NAME

• Personal name: Samuelson, John,

370 ## - ASSOCIATED PLACE

• Associated country: Boston

373 ## - ASSOCIATED GROUP

• Associated group: Escuela Médica de Harvard
• Associated group: BA Swarthmore College

374 ## - OCCUPATION

• Occupation: Profesor
• Occupation: Biologo Molecular
• Occupation: Investigador

400 ## - SEE FROM TRACING--PERSONAL NAME

• Personal name: John C. Samuelson

670 ## - SOURCE DATA FOUND

• Source citation: Boston University School of Medicine, Microbiology
• Information found: Tomado del índice (Samuelson, John,)
• Uniform Resource Identifier: http://www.bumc.bu.edu/microbiology/people/faculty/john-c-samuelson-md-phd/

678 ## - BIOGRAPHICAL OR HISTORICAL DATA

• Biographical or historical data: John C. Samuelson, MD, Ph.D. Profesor de Biología Molecular y Celular, BUGSDM Profesor de Microbiología BA Swarthmore College MD, PhD. Escuela Médica de Harvard Nuestro laboratorio estudia la glicobiología de los parásitos protozoarios que causan diarrea ( Cryptosporidium yGiardia ), disentería ( Entamoeba ), defectos congénitos ( Toxoplasma ) y ceguera ( Acanthamoeba ). En particular, utilizamos métodos de espectrometría de masas, bioquímicos y genéticos para caracterizar los azúcares añadidos a las glicoproteínas, así como las enzimas que producen o eliminan estos azúcares (glucosiltransferasas y glicohidrolasas, respectivamente) (revisado en la referencia 1 y la referencia 2). Estos azúcares pueden ser nuevos objetivos para los reactivos antimicrobianos (ref. 3). De interés reciente aquí son las enzimas Toxoplasma que agregan fucosa ligada a O a las proteínas, que forman ensamblajes (fucosomas) en estrecha asociación con el complejo de poro nuclear (ref. 4). La composición proteica de los fucosomas sugiere que esta nueva estructura está involucrada en la transcripción, el procesamiento de ARNm y el transporte de proteínas y ARNm dentro y fuera del núcleo. Los conjuntos de proteínas O- fucosiladas también están presentes en Cryptosporidium y Acanthamoeba , aunque su apariencia y composición es probablemente distinta de la de Toxoplasma . También estudiamos los polímeros de azúcar y las glicoproteínas presentes en las paredes de los quistes y oocistos de estos parásitos, que son fundamentales para su transmisión de persona a persona (revisado en 5 y refs. 6 a 8).El modelo simple que hemos desarrollado es que estas paredes contienen polímeros de azúcar similares a los de las paredes de hongos y plantas: quitina ( Entamoeba ), glucano ( Toxoplasma ) y celulosa ( Acanthamoeba ). A diferencia de los hongos y las plantas, las glicoproteínas en las paredes del parásito son pocas y en su mayoría son lectinas (proteínas que unen los azúcares), que se unen a la quitina, el glucano o la celulosa. Estas lectinas de pared son únicas para cada parásito y pueden ser objetivos para reactivos de diagnóstico. Finalmente, hemos explorado el uso potencial de desinfectantes para manos a base de alcohol para prevenir la transmisión de Giardia, Entamoeba y Acanthamoeba (referencias 9, 10).
• Uniform Resource Identifier: http://www.bumc.bu.edu/microbiology/people/faculty/john-c-samuelson-md-phd/